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企业外部环境分析

企业外部环境分析

包含:《行业集中度指数.doc》
内有文档：8

企业外部环境分析工具主要包括：PEST分析法、产业生命周期、环境分析不确定性矩阵、竞争对手分析模型、外部因素评价矩阵、五力模型、行业集中度指数、战略集团分析等。

破产办理及公司注销

公司破产办理、注销的流程及材料

包含:《公司破产程序.doc》
内有文档：4

本工具包主要介绍了破产程序、需提交的材料、注销登记程序及材料等。

doc 稳定性试验总结
摘要:复方双氢青蒿素片是由双氢青蒿素、磷酸派喹、甲氧苄啶三种主要成分组成。本品经过强光照射试验、高温试验、高湿试验、室温空气放置试验等影响因素试验，以及加速试验、室温留样考察等试验，证明本品除在高温8
价格： 10.00豆元 大小：26.81K页码：21页时间：2017-05-08浏览：2
doc 药物临床试验质量管理规范gcp
药物临床试验质量管理规范（GCP）第一章 总则 第一条 为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，
价格： 10.00豆元 大小：51.0K页码：14页时间：2018-04-14浏览：0
doc 临床试验用药物生产质量管理规范
附件临床试验用药物生产质量管理规范（征求意见稿）第一章　总则第一条 为规范临床试验用药物的生产质量管理，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》，制定本
价格： 10.00豆元 大小：69.5K页码：19页时间：2018-08-09浏览：0
doc 药物临床试验申请表专业组用
）申请第（）号项目名称 试验药物名称 中文名称： 中药化学药 生物制品 进口药 其他 II期III期 IV期 生物等效性试验 临床验证CFDA批件 试验方案编号、版本号及日期 申办单位 申请日期 预期
价格： 10.00豆元 大小：60.5K页码：4页时间：2019-02-25浏览：0
doc 药物临床试验机构办公室工作制度
适用范围：药物临床试验机构办公室。 负责与主要研究者PI 共同组织临床试验开始前的培训工作，对参与临床试验的相关人员进行 GCP 等有关法规、知情同意书、试验方案及其标准操作规程、病历书写及病例报告表
价格： 9.80豆元 大小：28.5K页码：2页时间：2013-10-15浏览：0
doc GCP档案室药物临床试验归档登记表
珠海市人民医院药物临床试验机构 归档登记表-药物 GCP档案室药物临床试验归档登记表 试验名称： 项目受理号：机构办填写 承担专业： 主要研究者： 申办方： CRO： 联系人/电话：资料到期后通知的联
价格： 10.00豆元 大小：140.0K页码：3页时间：2018-07-29浏览：0
pdf 药物首次人体试验风险管理计划.pdf
药物首次人体试验安全风险管理计划指导原则鉴于首次人体临床试验的高风险特点，应该加强从试验方案设计到实施过程全程安全风险控制，确保在整个临床试验中，风险始终被降至最低。为此，申办者必须与临床研究者密切沟
价格： 5.80豆元 大小：243.17K页码：8页时间：2012-10-26浏览：0
pdf 药物临床试验质量管理规范gcp培训日程
月6-9日）日期 时间 授课题目 授课人2012-09-06 全天 09:00-17:00 全天报到、注册 2012-09-07上午09:00-10:30 药物临床试验机构资格认证现场
价格： 10.00豆元 大小：149.91K页码：2页时间：2017-11-05浏览：0
pdf 药物临床试验资料档案管理制度
药物临床试验资料档案管理制度编号：JG-ZD-00503 页码：1/2 制定人 审核人 批准人 颁发部门： 机构办公室、各专业组 日修订、审查记录：编号 页码 修订、审查内容 修订、审查依据 签名/日
价格： 10.00豆元 大小：84.06K页码：2页时间：2017-11-05浏览：0
pdf 药物临床试验项目合同管理制度-伦理
文件编号IRB-ZD/01.11/02.4 版本号 2.4 编写者 编写日期2017.6.7 审核者 批准日期2017.6.7 批准者 生效日期药物临床试验项目合同管理制度 制度：1.合同起草 根据《
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向豆丁求助：有没有指数程序升温药物稳定性试验?

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