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ppt 无菌培训讲解材料
无菌操作相关知识培训无菌药品的概念及分类 无菌药品 无菌药品GMP GMP管理的基本原则 管理的基本原则 洁净度级别的标准 洁净度级别的标准 无菌药品的厂房、设备设计 无菌药品的厂房、设备设计 无菌操
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ppt 无菌术培训
无菌术(asepsis)徐州医学院••••麻醉术使用前患者手术时的恐怖场景1846年美国第一次向公众进行麻醉术示范无菌术发展简史(上)•1826年~1832年间,爱尔兰医生科利斯采用轮流使用产科病房,
价格: 11.00豆元 大小:8.71M页码:66页时间:2017-05-10浏览:0
pptx 无菌观念培训
无菌观念培训12019-3-82无菌技术的历叱1列文虎克1632~1723世界上第一个収现微生物的人巴斯德1822~1895微生物学的奠基人利斯特1827~1912无菌技术的创始人南丁格尔1820~1
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ppt 无菌物品的管理
无菌物品的管理消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其核心是消毒灭菌物品的质量管理,保证灭菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要环节,是医院感染管理中的一个重要组成部分,也
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pdf 无菌制剂生产质量管理规范
无菌制剂生产质量管理规范
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doc 无菌操作考核表
无菌系列操作考核表项目 分值评估 1. 治疗盘是否清洁干燥 2.无菌巾包是否在有效期内,包裹是否完好,有无潮湿或破损 3.无菌持物钳是否在有效期内 4.无菌容器的密封性、内装物品名称及有效期 5.无菌
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doc 无菌物品管理
无菌物品管理
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ppt 无菌制剂生产质量管理规范
20042004年年99月美国 月美国FDA FDA发布 发布 20092009年年66月药审中心组织翻译 月药审中心组织翻译 武田药品有限公司翻译 武田药品有限公司翻译 北核协会审核 北核协会审核
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ppt 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则
全有文档1+x 通用要求(1) 适应于所有医疗器械 专用要求(x) 适应于无菌医疗器械 其他要求:初包装、动物源性材料、菌检、留样等通用要求的条款和总则的内容是完全一样的,在不同类别的医疗器械实施细则
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ppt 无菌药品生产质量管理
第6章无菌药品生产质量 管理工程内 容概述:几个术语和微生物基础知识简介热力灭菌基本原理药典对最终灭菌产品的无菌标准注射剂常见灭菌方法灭菌工艺的验证常见灭菌设备介绍(示意)容器密封可靠性验证第一节 语
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