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来料检验(IQC)与供应质量控制

包含:《委托试验记录表.doc》
内有文档:11

进料检验又称验收检验,是管制不让不良原物料进入物料仓库的控制点,也是评鉴供料厂商重要依据。可以帮助生产管理者有效监控物料质量,便于及时发现问题、进行改善。

项目质量管理实施质量保证

包含:《工程(工序)试验计划表.doc》
内有文档:15

用于有计划、系统的质量活动,确保项目中的所有过程必须满足项目干系人的期望。相关工具表格:客户质量信息统计表、质量异常报告表、计量器具周检统计表、工程工序检验计划表、工程质量问题处理表等。

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无菌操作相关知识培训无菌药品的概念及分类 无菌药品 无菌药品GMP GMP管理的基本原则 管理的基本原则 洁净度级别的标准 洁净度级别的标准 无菌药品的厂房、设备设计 无菌药品的厂房、设备设计 无菌操
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无菌观念培训12019-3-82无菌技术的历叱1列文虎克1632~1723世界上第一个収现微生物的人巴斯德1822~1895微生物学的奠基人利斯特1827~1912无菌技术的创始人南丁格尔1820~1
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无菌术(asepsis)徐州医学院••••麻醉术使用前患者手术时的恐怖场景1846年美国第一次向公众进行麻醉术示范无菌术发展简史(上)•1826年~1832年间,爱尔兰医生科利斯采用轮流使用产科病房,
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无菌系列操作考核表项目 分值评估 1. 治疗盘是否清洁干燥 2.无菌巾包是否在有效期内,包裹是否完好,有无潮湿或破损 3.无菌持物钳是否在有效期内 4.无菌容器的密封性、内装物品名称及有效期 5.无菌
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doc 无菌物品管理
无菌物品管理
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无菌物品的管理消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其核心是消毒灭菌物品的质量管理,保证灭菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要环节,是医院感染管理中的一个重要组成部分,也
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无菌制剂生产质量管理规范
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无菌制剂生产质量管理规范2004 美国FDA发布 2009 药审中心组织翻译武田药品有限公司翻译 北核协会审核 药审中心最终核准 更多GMP资料:目 背景...........
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第6章无菌药品生产质量 管理工程内 容概述:几个术语和微生物基础知识简介热力灭菌基本原理药典对最终灭菌产品的无菌标准注射剂常见灭菌方法灭菌工艺的验证常见灭菌设备介绍(示意)容器密封可靠性验证第一节 语
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向豆丁求助:有没有无菌试验?

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