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物料申购及审批

物料申购及审批

包含:《物料申购及审批.doc》
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本工具包主要包括年度物资采购及消耗情况统计、物料申购及审批等相关管理工具表格，含自动计算。

破产办理及公司注销

公司破产办理、注销的流程及材料

包含:《公司破产程序.doc》
内有文档：4

本工具包主要介绍了破产程序、需提交的材料、注销登记程序及材料等。

ppt EU-GMP欧盟药品生产质量管理规范
GMPGMPGood Manufacturing Practice Good Manufacturing Practice （优良的生产实践）药品生产质量管理规范 （优良的生产实践）药品生产质量管理规
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范1998版前言欧洲共同体制药工业在药品的开发，生产和控制过程中保持高标准的质量保证。上市许可系统保证由有能力的权威机构对药品的安全，质量和有效性是否达到相应的规定进行评估。生产许可系统保证在欧洲市场
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陈易新国家食品药品监督管理局药品评价中心国家食品药品监督管理局药品评价中心国国 中心中心Evaluation only. Evaluation only.Created .NET3.5 Client
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ppt 药品申报与审批(申请程序2)PPT
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docx 药品申报与审批申请程序
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ppt 市场准入
市场准入
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欧盟能效标签之供应商认证标签: 跨境电商供应商认证 能进行欧盟能效标签注册的企业在数据库正式生成产品注册和能效标签时，应根据官方文件进行供应商认证。 1、什么是供应商认证？ EPREL 供应商认证是指
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doc 药品经营质量管理程序
最新药品经营质量管理程序
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doc 药品生产质量管理规范,欧盟附录2
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pdf 欧盟GMP人与兽用药品生产质量管理规范汇编质量风险管理
附录20-质量风险管理....................................................................... 251 前言与应用范围......
价格： 8.00豆元 大小：521.69K页码：27页时间：2011-04-02浏览：0

向豆丁求助：有没有欧盟药品市场准入审批程序之述评?

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