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南通常佑
药
业科技
有限公司
-常州
制药厂
应急预案号EHS-3-707-02应急预案版本号01南通常佑药业科技有限公司NantongChanyoo Pharmatech Co.,Ltd环境突发性事故综合应急救援预案发布单位:南通常佑药业科技有
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制药厂
qc实验室gmp管理
11中国医药行业协会QQ:1966899899官网:E‐mail:1966899899@qq.com2时间主题 主要内容09:00‐10:30QC实验室GMP符合性实施操作和
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制药厂
QA工作总结
工作总结2012 月28日,我怀着对未来的憧憬进入XXXXXX 有限公司。XXXX制药在业界被认为是技术领先的企业,是全国为数不多的通过 FDA 认证的企业之一。能够进入这家公司,我感到无比荣幸,希望
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页码:2页
时间:2012-11-12
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制药厂
岗位说明书大全
GMP办公室主任岗位职责(DOC 1页).doc
GMP办公室主管岗位责任(DOC 1页).doc
QA员岗位职责(DOC 1页).doc
QC员岗位责任(DOC 1页).doc
制水员工岗位职责(DOC 1页).doc
制药厂副厂长岗位职责(DOC 1页).doc
制药厂厂长岗位职责(DOC 2页).doc
制造部副经理岗位责任(DOC 1页).doc
制造部经理岗位责任(DOC 1页).doc
厂行政部部门职责(DOC 1页).doc
总经理岗位职责(DOC 2页).doc
生产工人岗位职责(DOC 1页).doc
生产班组长岗位职责(DOC 1页).doc
设备部员工岗位职责(DOC 1页).doc
设备部部门及经理职责(DOC 1页).doc
质保部副经理岗位职责(DOC 1页).doc
质保部经理岗位职责(DOC 2页).doc
质检科长岗位职务说明书(DOC 3页).doc
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制药
有限公司
人事管理
制
度
制药有限公司人事管理制度制药有限公司人事管理制度制药有限公司人事管理制度
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制药厂
员工满意度论
制药厂员工满意度论
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页码:22页
时间:2016-09-08
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2017年
制药厂
转正申请
2017年制药厂转正申请
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时间:2019-03-12
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2015年
制药厂
年度培训计划书
2015年制药厂年度培训计划书
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制药厂
标语
制药厂标语
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页码:17页
时间:2017-07-10
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制药厂
工作计划及感想
制药厂工作计划及感想
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时间:2017-07-12
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