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CCD药品认证管理中心对部分药品生产企业调查分析案例南京市食品药品监督管理局陈伟药品认证管理中心20092009- 0404内容介绍优秀的GMP检查员除了能完成常规GMP检查外,还要能在突发事件及非常
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药品生产环节随机抽查工作指引一、总则(一)主要法律依据1.《中华人民共和国药品管理法》;2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》;3.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》:4.《药品生产
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Jan.2009,Vol.6No.1 62578 083556A 52596 26592 41386 42586 62978 088455 54796 32092 44886 42586 657作者简
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pdf 药品生产质量管理工程
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pdf 第10章药品生产质量管理
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