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半年食
品药品
市场整治情况汇报_0
半年食品药品市场整治情况汇报_0
2012年5月底最新工作计划总结类
半年食品药品市场整治情况汇报
——在全县市场整规工作会议上的发言山丹县食品药品监督治理局(二XX年五月三十一日)各位领导、同志们:根据会议安排,结合食品药品监管局的职责,我就上半...
办公文档,工作报告,工作总结,年终总结,工作计划,医院工作计划,教学工作计划,工作体会,会议总结
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时间:2012-06-09
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应用PDCA循环实现我院高危
药品
安全管理可行性分析
应用PDCA循环实现我院高危药品安全管理可行性分析 [摘要] 目的 探讨策划-实施-检查-改进(PDCA)循环在医院高危药品管理中的应用效果。 方法 2013 年1~12 月广州医科大学附属第一医院(
价格: 7.20豆元
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时间:2014-09-04
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药品
不良反应=假冒伪劣?
近年来药品不良反应监测工作和信息报告的加强,似乎药物不良反应发生率越来越高,很多人都有一谈药物就色变的心理,视药物为毒物,这种心态作用为医药工作者应该能够理解,什么是药品不良反应呢?如果避免药物不良反
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时间:2014-10-31
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长宁县多措并举拧紧
药品
“安全阀”
长宁县多措并举拧紧药品“安全阀”2015-2-13 16:23:17 来源:宜宾新闻网 字号:大 【纠错】长宁召开药品质量安全工作会。 宜宾新闻网2 月13 日讯(陈文卫)春节即将来临,长宁县食品药品
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页码:2页
时间:2015-03-18
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时代的飞跃制
药
业的未来
药品
生产质量管理规范GMP
时代的飞跃制药业的未来 ——药品生产质量管理规范GMP 生物制药0332指导教师: 2006 时代的飞跃制药业的未来 ——药品生产质量管理规范GMP GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。1
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时间:2011-08-21
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《
药品
生产质量管理规范》-5
第五十六条药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。 第七章 第五十七条药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、
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时间:2014-06-28
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《
药品
生产质量管理规范》-7
第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复 查人签名。清场记录应纳入批生产记录。 第十
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页码:2页
时间:2014-06-28
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东营市利津凤凰城食
品药品
监管所加强集体聚餐单位监管
夏季是食物中毒高发季节,也是婚宴、升学宴等宴会集中的季节。为有效预防群体性食品安全事件发生,凤凰城所三措并举强化大型集体聚餐食品安全监管工作。 一是落实大型集体聚餐申报备案制度。要求承办单位认真填写备
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时间:2015-05-15
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药品
销售12年年终总结(必须周五前上交)
药品销售12年年终总结(必须周五前上交)-最新办公文档,轻松解决办公难题
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时间:2013-02-07
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z邯郸曲周乡村卫生室
药品
短缺日常用
药
都难买
[邯郸新闻]近年来,随着新农合的逐步推进,越来越多的老百姓从中得到实惠。但是,一些农村医疗机构出现的“常用药品断货”现象引人深思。邯郸市曲周县一些村民反映,乡村卫生室药品短缺,买药需跑远路到乡卫生院,
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时间:2014-08-21
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