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2016年药品销售工作总结(精简版）
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药品生产质量管理规范(GMP)培训讲义[1].ppt
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药品生产质量管理规范（2010年修订） 培训讲义 ---条款解读 第三章 机构与人员 目录： 与98版相比主要的变化 关键条款的解释《机构与人员》修订目的： 从事制药一产与质量管理的人员应具有相应
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2011食品药品法制宣传工作总结
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食品药品监管法制工作总结
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《药品生产质量管理规范（2010年修订）》解读word版
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《药品生产质量管理规范（2010年修订）》解读中国医药科技出版社 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订）》的通知（国食药监安[2011]101号）..................（3
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医药药品销售工作总结
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药品出库管理制度
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药品出库管理制度
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【精】特殊药品报废销毁制度5
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报废药品管理及销毁办法为了完善不合格药品管理制度,进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。 一、报废药品的
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药品业务员工作总结
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《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批工作流程
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MERGEFORMAT药品互联网信息服务资格证书审批时限20个工作日；药品互联网交易服务资格证书审批时限40个工作日；《药品经营许可证》项目变更审批工作流程 SHAPE MERGEFO
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食品药品监管工作第一季度工作总结
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