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药品生产质量管理规范(2010年修订)培训讲义(试用)条款解读下载
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目录：•本章的修订的目的• 《总则》主要内容• 本章内容框架• 与98版相比主要变化• 关键条款的解释本章的修订目的阐述本规范的立法依据；阐述本规范的管理目标；阐述本规范的“诚信”执行理念与原则。《总
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第三章药品集中招标采购投标文件格式范例
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委托本公司投标的供应商朋友请注意：1.按照以下规定准备投标资料，请于3月12日前把资料寄到郑州市航海东路255号，河南省爱生医药有限公司李丽华收，邮编450009。2.按招标代理公司规定代收标书费15
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药品公司个人工作总结
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本文档为药品公司个人的工作总结,内容详细，层次清晰，欢迎借鉴使用，如需其他类型的总结范文，欢迎留言说明!
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药品养护记录[总结]
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序号品名 规格 生产厂家 批号 有效期 数量 外观包装 其他质量 处理结果 检查人 01 醋酸曲安奈德注射液 50mg 浙江 100706 201306 02缩宫素注射液 10U 马鞍山 100222
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药品科2012年上半年工作总结
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药品科2012年上半年工作总结药品科2012年上半年工作总结药品科2012年上半年工作总结
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药品质检员工作总结(精简版）
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药品质检员工作总结(精简版）,质检员工作总结,土建质检员工作总结,质检员个人工作总结,车间质检员工作总结,工程质检员工作总结,建筑质检员工作总结,质检员年终工作总结,质检员半年工作总结,质检员的工作总结
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药品抽样工作总结
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药品抽样工作总结1、药品监督性抽样工作今年，我分局总结和分析了本辖区药品的质量状况和各企业的特点，制定了本单位的抽样计划，并固定药品抽样组人员，组织业务培训，提高了抽样质量。全年完成药品监督性抽样共4
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药品生产质量管理规范(1998年修订)
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药品生产质量管理规范(1998年修订)第一章总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。 第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响
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关于开展特殊药品专项检查总结
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精品：药品的特殊性 特殊药品 特殊管理药品目录 特殊药品管理制度 环保部专项检查 专项安全检查记录 特殊管理药品 药品养护检查记录 安全专项检查 特殊药品标识
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364-《药品生产质量管理规范（GMP）》课程教学大纲
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《药品生产质量管理规范（GMP）》课程教学大纲英文名称：Good Manufacture Procedure 课程代码：05197370 课程类别：公共类课程（ ）学科类课程（ ）专业必修课（ ）专业
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