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【精】特殊药品报废销毁制度5
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报废药品管理及销毁办法为了完善不合格药品管理制度,进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。 一、报废药品的
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药品业务员工作总结
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药品业务员工作总结--各类实用论文、工作总结、工作计划，word格式，可直接编辑修改，知识重在应用，分享产生价值
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《药品生产质量管理规范》（GMP）认证审批工作流程
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MERGEFORMAT药品互联网信息服务资格证书审批时限20个工作日；药品互联网交易服务资格证书审批时限40个工作日；《药品经营许可证》项目变更审批工作流程 SHAPE MERGEFO
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【精品】药品交易会总结报告
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【精品】药品交易会总结报告
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一、药品生产质量管理规范-GMP的发展简史
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药展药史1.GMP的由来： GMP 会了12次药大的药物 药，特药是 20世药出药了最大的药物 1962年修药了《药邦食品药品化药品法》（Federal Food Drug Cosmetic Act
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食品药品监管工作第一季度工作总结
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食品药品监管工作第一季度工作总结,食品药品监管工作总结,食品药品监管个人总结,食品药品监管总结,食品药品监管局,国家食品药品监管总局,食品药品监管总局,食品药品监管体制改革,食品药品监管,国家食品药品监管局
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药监局2016年特殊药品监管情况工作总结
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药监局2016年特殊药品监管情况工作总结 药监局2016 年特殊药品监管情况工作总结 医务医院工作总结>药监局2016 年特殊药品监管情况工作总结 医务医院工作总结药监局2016 年特殊药品监管情况工
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药品仓库管理员的个人工作总结
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药品仓库管理员的个人工作总结
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2016年药品安全监管工作总结及2016年工作思路
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2016年药品安全监管工作总结及2016年工作思路(精简篇）
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药品生产质量管理规范附录
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本附录对无菌药品、非巫妖药品、原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求作出补充规定，规定了空气洁净度、生产验证、标签记录、水处理等要求。
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向豆丁求助：有没有药品GMP?
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