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doc 新版GMP全文药品生产质量管理规范2010年
新版GMP全文 药品生产质量管理规范 2010 新版GMP全文(药品生产质量管理规范(2010 年修订))第九章-生产管理 2011 年11 月17 第九章生产管理 第一节 原则 第一百八十四条 所有
价格： 9.00豆元 大小：34.73K页码：5页时间：2012-04-16浏览：0
doc 转药品生产质量管理规范GMP下
第七十一条根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准，并定期检验，检验有记录。应根据验证结果，规定检验周期。第七十二条产品应有批包装记录。批包装记录的内容应包括：1 待包装产品的名称、批号、规格；2 印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证；3 待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；4 已包装产品的数量；5 前次包装操作的清场记录 副本 及本次包装清场记录 正本 ；6 本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；7 生产操作负责人签名。第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由
价格： 8.42豆元 大小：31.49K页码：2页时间：2010-12-29浏览：0
docx GMP药品生产质量管理规范
GMP药品生产质量管理规范
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doc 2、药品生产质量管理规范（GMP）认证
3、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）. 4、国家食品药品监督 管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》（国食药监安[2011]365号）. 二、申办 ...
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doc 【医药】2010药品生产质量管理规范(GMP)及附录1-5第二次征求意见稿...
药品生产质量管理规范（第二次征求意见稿） 国家食品药品监督管理局 药品生产质量管理规范第一章 总则 第一条 为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例
价格： 9.90豆元 大小：456.0K页码：85页时间：2011-11-15浏览：0
doc 药品生产质量管理规范GMP-2010附件
2010版gmp规范 2010药品gmp指南 2010版药品gmp指南 2010版gmp附录 2010版gmp实施指南 2010版gmp 2010gmp 2010版gmp疑难解答 2010年gmp 2010版gmp文件目录
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doc 药品GMP认证检查员个人工作总结
药品GMP认证检查员个人工作总结
价格： 5.00豆元 大小：481.0K页码：2页时间：2012-06-16浏览：0
doc 转载新版GMP全文药品生产质量管理规范
转载 新版GMP全文 药品生产质量管理规范 2010年修
2011年11月17日
　　第十二章 产品发运与召回 　　第一节 原则 　　第二百九十三条 企业应当建立产品召回系统，必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。 　　第二百九十四条 因质量原因退货和召回的产品，均应当按照规定监督销毁，有证据证明退货产品质量未受影响的除外。 　　第二节 发运 　　第二百九十五条 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括：产品名称、规格、批号
价格： 10.00豆元 大小：38.81K页码：9页时间：2012-04-24浏览：0
doc GMP药品生产质量管理规范（可编辑）
GMP药品生产质量管理规范（可编辑）
价格： 10.00豆元 大小：105.5K页码：8页时间：2014-09-10浏览：0
doc 药品生产质量管理规范（2010年修订）GMP（可编辑）
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