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GMP《药品生产质量管理规范》GMP《药品生产质量管理规范》 一、GMP 的发展史 8>1922～1934 年，氨基比林(解热镇痛 )白细胞减少症 ，在美国到 1934年有1981 人死于与使用本用有
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ppt 1、质量风险管理与药品检查国家药监局新版GMP
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ppt 1、质量风险管理与药品检查国家药监局新版GMP222
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制药有限公司GMP自检明细表（检查范围：机构与人员）机构与人员序号检查内容标准 检查方法 检查记录 检查结果1 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与本规范有关的文件。质量管理部门人
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doc GMP内审检查表2017
受审部门陪审员 审核日期 标准条款 审核内容、方法 审核记录 评价 1.1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构图。 查看提供的质量手册，是否包括企业的组织机构图，是否明确各部门的
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GMP《药品生产质量管理规范》9955欢迎参加昆山红涛企业管理咨询有限公司 ISO9001：2008 内审员培训课程 第一部分2008 版ISO9000 族标准概论 第二部分 质量管理体系标准要求及理
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