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pdf GMP药品生产质量管理规范
GMP药品生产质量管理规范
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pptx 药品GMP认证与实施培训课程之条款解读
2010版药品GMP培训———条款解读2017年10月目录:•本章的修订的目的• 《总则》主要内容• 本章内容框架• 与98版相比主要变化• 关键条款的解释本章的修订目的阐述本规范的立法依据;阐述本规
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doc 药品GMP认证检查员个人工作总结
作为药品GMP 认证检查员,根据《xxxx 省药品和医疗器械认证检查员管理细则》要求,特将 xxxx 年个人认证检查工作总结如下: 1、xxxx 年被抽调参加检查情况 xxxx 次被省药审中心抽调参加
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doc 药品gmp培训心得
药品gmp培训心得
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doc 药品企业准备GMP认证所需项目及自条款
企业10 GMP附录中药饮片自检内容 条款 检查内容 受检部门 自检结果 第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。 生产部、质 量部、生产 车间、物料 第四条中药饮片的质量与中药材质量
价格: 10.00豆元 大小:7.23M页码:193页时间:2017-11-06浏览:0
ppt 药品生产质量管理规范(GMP)与制剂工程
第二章药品生产质量管理规范(GMP)与制剂工程第一节 GMP的发展及实施一、国际上GMP的发展及实施GMP(Good Manufacturing Practices Drugs)是社会发展中医药实践经
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docx GMP-2011药品生产质量管理规范英文版
GoodManufacturing Practice PharmaceuticalProducts (Amended 2010)SDA Order #79 No. 79 Good Manufactur
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doc [Word]GMP药品生产质量管理规范
第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 GMP2011《药品生产质量管理规范(2010年修订)》GMP药品生产质量管
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docx 药品生产质量管理规范GMP
药品生产质量管理规范GMP
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doc 2010版药品生产质量管理规范(2010GMP征求意见稿)附录1-5
附录1:无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
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