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2009GMP药品生产质量管理规范征求意见稿
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药品生产质量管理规范新版GMP的主要变化与对策
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药品GMP认证与实施培训课程之生产管理实操
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20172017年年10 10月月 2017 2017年年10 10月月GMP14 GMP14 总总量管理 量管理人与机， 人与机，厂房设施 厂房设施设备 设备齐； 物料产品物料产品认证 认证毕， 毕
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药品生产质量管理规范GMP共88页PPT资料
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药品生产质量管理规范GMP共88页PPT资料
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药品生产质量管理规范gmp-2010
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药品生产质量管理规范gmp-2010,药品生产质量规范,药品质量管理规范,药品生产管理规范,药品gmp认证,药品gmp,gmp规范,药品gmp证书,gmp良好操作规范,欧盟药品gmp指南
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2010年版药品生产质量管理规范(GMP)+附录1-5+通知
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2010药品生产质量管理规范(GMP)+附录1-5+通知 中华人民共和国卫生部令 第二章质量管理 第三章机构与人员 第四章厂房与设施 第六章物料与产品 第七章确认与验证 ...............
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2009GMP药品生产质量管理规范征求意见稿附录
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2009GMP药品生产质量管理规范征求意见稿附录闄勫綍,2009,GMP
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GMP药品生产质量管理规范
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药品生产质量管理规范-GMP的
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一、药品生产质量管理规范-GMP的发展简史1.GMP的由来：GMP是从药品生产经验中获取经验教训的总结。人类社会在经历了12次较大的药物灾难，特别是20世纪出现了最大的药物灾难“反应停”事件后，公众要
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药品生产质量管理规范（GMP）
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药品生产质量管理规范（GMP）
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