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doc 2011药品生产质量管理规范GMP制剂
2011版药品生产质量管理规范GMP 中药制剂
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doc 2010版GMP(药品生产质量管理规范)
药品生产质量管理规范(GMP)目录基本简介(​http:​\/​​\/​​\/​view​\/​409610.htm" "1#1​)第一章 总 则(​http:​\/​​
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doc GMP药品生产质量管理规范》(09年4月专家修订稿):
GMP《药品生产质量管理规范》(09年4月专家修订稿):
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doc 药品生产质量管理规范(GMP)培训讲义[1].ppt
药品生产质量管理规范(2010年修订) 培训讲义 ---条款解读 第三章 机构与人员 目录: 与98版相比主要的变化 关键条款的解释《机构与人员》修订目的: 从事制药一产与质量管理的人员应具有相应
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doc 实施药品生产GMP管理的对策分析
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doc 药品生产质量管理规范》中饮片gmp实施指南
《药品生产质量管理规范》中药饮片gmp实施指南
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docx 药品gmp质量管理手册
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《2009年新版GMP药品生产质量管理规范专家讨论稿》(95页)-品质管理
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doc 新版GMP全文药品生产质量管理规范2010年
新版GMP全文 药品生产质量管理规范 2010年修订 第十章 质量控制与质量保证
2011年11月17日
  第十章 质量控制与质量保证   第一节 质量控制实验室管理   第二百一十七条 质量控制实验室的人员、设施、设备应当与产品性质和生产规模相适应。   企业通常不得进行委托检验,确需委托检验的,应当按照第十一章中委托检验部分的规定,委托外部实验室进行检验,但应当在检验报告中予以说明。   第二百一十八条 质量控制负责人应当具有足够的管理实验室的资质和经验,可以管理同一企业的一个或多个实验室。   第二百一十九条 质量
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