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doc 转载新版GMP全文药品生产质量管理规范
转载 新版GMP全文 药品生产质量管理规范 2010年修
2011年11月17日
  第十二章 产品发运与召回   第一节 原则   第二百九十三条 企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。   第二百九十四条 因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督销毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。   第二节 发运   第二百九十五条 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号
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doc 药品gmp管理规范药品生产质量管理规范(2010年修订)GMP
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2010版GMP第十条药品生产质量管理的基本要求(解读) (一)制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品; (二)生产工艺及其重大变更均经过验证; (三)配备所需的资源,至少包
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docx GMP飞检力度空前,药品生产企业该如何做好迎检工作
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docx 药品生产质量管理规范GMP2010版考题
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doc 药品生产质量管理规范》(GMP)证审批工作流程
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证审批工作流程《药品生产质量管理规范》(GMP)认证审批工作流程《药品生产质量管理规范》(GMP)认证审批工作流程
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doc 药品生产质量管理规范(2010年修订)及2010版GMP新理念介
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docx 药品生产质量管理规范GMP2010版考题
药品生产质量管理规范GMP2010版考题
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docx 药品生产质量管理规范(GMP证申请资料
药品生产质量管理规范(GMP)认证(注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品) 2006年02月22日 发布 一、项目名称:药品生产质量管理规范(GMP)认证 二、许可内容:药品生产质
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