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doc 药品管理工作制度
药品管理工作制度1.药品实行专人管理。严格按照《处方管理办法》采购药品。药品采购有计划，按正规渠道购药，保证质量、价格合理。严禁购进、使用和销售假药、劣药和过期药品。2.药品排放有序，做到离地离墙存放
价格： 1.00豆元 大小：20.0K页码：1页时间：2012-03-23浏览：0
doc 药品生产质量管理规范（GMP）认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见，经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。（公示期10日）. 公示期满后，未提出异议的，经局长审批，核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
价格： 免费 大小：27.0K页码：2页时间：2008-07-20浏览：3
doc 【精】特殊药品报废销毁制度2
PE-YX-QM-RE-33药品报损销毁管理制度 编写/日期 /2012.10.10版本/修订号 /2012.12.1为加强不合格药品的管理,进一步规范药品报损、销毁处置流程，及清理、销毁报损药品 ，
价格： 10.00豆元 大小：130.39K页码：11页时间：2014-08-22浏览：0
doc XX市药品检验所XX年工作总结
工作总结
价格： 5.00豆元 大小：36.0K页码：6页时间：2012-09-26浏览：1
doc 药品安全工作总结
药品安全工作总结药品安全工作总结药品安全工作总结
价格： 4.00豆元 大小：24.0K页码：5页时间：2012-02-14浏览：0
doc 食品药品监管局2014年第一季度工作总结
食品药品监管局2014年第一季度工作总结食品药品监管局2014年第一季度工作总结食品药品监管局2014年第一季度工作总结
价格： 7.00豆元 大小：22.5K页码：3页时间：2013-11-18浏览：0
pdf 药品生产质量管理规范GMP认证基础知识
药品生产质量管理规范GMP认证基础知识药品生产质量管理规范GMP认证基础知识药品生产质量管理规范GMP认证基础知识
价格： 6.88豆元 大小：879.02K页码：143页时间：2010-04-08浏览：1
doc 2009年药品GMP认证检查员个人工作总结
2009年药品GMP 认证检查员个人工作总结 作为药品GMP 认证检查员，根据《安徽省药品和医疗器械认证检查员管理细则》要求，特将 2009 年个人认证检查工作总结如下： 1、2009 年被抽调参加检
价格： 10.00豆元 大小：28.5K页码：4页时间：2011-10-16浏览：0
ppt EU-GMP欧盟药品生产质量管理规范
GMPGMPGood Manufacturing Practice Good Manufacturing Practice （优良的生产实践）药品生产质量管理规范 （优良的生产实践）药品生产质量管理规
价格： 6.88豆元 大小：858.5K页码：73页时间：2010-10-24浏览：2
doc 药品库房工作流程
库房工作流程一、药品计划及采购 1.每周一、四由库房保管根据各药房领药计划拟定完整的采购计划, 计划单详细注明药品名称、规格、配送公司、采购数量，一式 份,一份交科主任审核,一份留库房采购人员,采购人
价格： 6.80豆元 大小：21.0K页码：2页时间：2013-06-03浏览：0

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