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doc 药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告
药品质量风险评估报告-药品质量风险评估报告药品生产过程质量风险评估报告模板 XXXX 胶囊生产过程质量风险管理报告 审核日期 审核日期：批准日期： XXXX药业有限公司 XXXX胶囊生产过程质量风险管
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报告起草人：起草日期： 报告审核人：审核日期： 报告批准人：批准日期： ****医药有限公司计划于2014 12月开展质量风险评估的活动，由质管部组织，各部门积极参于。 （一）时间安排： 第一阶段（2
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药品购进质量评审报告药品进货质量评审报告 广东启元药业有限公司 2014 年GSP 进货质量评审记录 2015 保存年限3年（自2015 月至2018年12 装订日期：存放地点：质管部 2015 广东
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doc 质量体系质量评审报告
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pptx 质量部年度质量工作报告总结
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hh质量管理体系运行报告 质量管理体系认证 质量管理体系运行实施报告 公司自2010 年12 月贯彻执行CNAS-CL01(ISO/IEC17025：2005)检测和校准实验室能力认可准则，通过一年的
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