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pdf 固体制剂制粒生产线urs
制粒生产线用户需求标准（URS） （2016 年版） ########药业股份有限公司 二〇一六年 日制订制粒生产线需求标准（URS）审批表 审批程序部门 负责人签名 审核意见起草人审核小组成员会审小
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ppt 植物提取物与中药制剂国际化战略
PlantExtract traditionalChinese Medicine 向大雄(Xiangdaxiong) 中南大学药学院(Pharmacy College,Central South Un
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ppt 同化制剂GSP管理
蛋白同化制剂和肽类激素GSP管理紫荆医药质管部李汉蛋白同化制剂•蛋白同化制剂（Anabolic agents）又称同化激素，俗称合成类固醇，是合成代谢类药物，所有的合成雄性激素类固醇都有与睾酮相似的化
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ppt 制剂生产质量管理文件
生配制管理机构与人员厂房与设施设备质量管理与自检使 用医疗机构制剂配制质量管理规范（GPP）-文件系统概述GPP文件系统编写的主要依据、目标、要求及分类编写的要求先进性原则文件的制定既要符合相关的法律
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GPPGPP文件系疗是指一切涉及文件系疗是指一切涉及制疗配制制疗配制和和疗量管疗量管理理的疗面的疗面疗准疗准、疗施疗程中的、疗施疗程中的疗疗疗果疗疗疗果及各疗疗章制度及各疗疗章制度成的构成的 保有疗人
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pptx 中药制剂职业规划书
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docx 固体制剂行业商业计划书
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ppt 无菌制剂生产质量管理规范
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无菌制剂生产质量管理规范
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pdf 无菌制剂生产质量管理规范-美国FDA
无菌制剂生产质量管理规范2004 美国FDA发布 2009 药审中心组织翻译武田药品有限公司翻译 北核协会审核 药审中心最终核准 更多GMP资料：目 背景...........
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