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药品生产质量管理规范(2010年修订)》附录
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《药品生产质量管理规范(2010修订)》附录 2011-02-25 第一章范围 第二章原则 第三章洁净度级别及监测 第四章隔离操作技术 第五章吹灌封技术 第六章人员 第七章厂房 第八章设备 11第九章
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2010年版药品生产质量管理规范(GMP)+附录1-5+通知
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2010药品生产质量管理规范(GMP)+附录1-5+通知 中华人民共和国卫生部令 第二章质量管理 第三章机构与人员 第四章厂房与设施 第六章物料与产品 第七章确认与验证 ...............
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兽药生产质量管理规范附录
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兽药生产质量管理规范附录 兽药生产质量管理规范附录 兽药生产质量管理规范附录
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2009GMP药品生产质量管理规范征求意见稿附录
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2009GMP药品生产质量管理规范征求意见稿附录闄勫綍,2009,GMP
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SCLT-000401A客户服务管理规范附录
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SCLT-000401A客户服务管理规范附录附录,管理,要求,管理规范,客户服务,管理标准,标准规定,服务要求,客户要求,规范性附录
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兽药生产质量管理规范附录
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(3)100级洁净室(区)内不得设置地漏,操作人员不应裸手操作,手部应及时消毒. (4)传输设备不应在10000级的强毒,活毒生物洁净室(区)以及强致敏性洁净室(区)...
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工作细则(附录)
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工作主要事项
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公司招聘管理制度样本二则(18个文件附录)
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XX公司招聘管理制度 第一章 总则 第一条 适用范围 本制度适用于公司所有职位的招聘管理。 第二条 制定目的 为满足公司持续、快速发展的需要,规范员工招聘流程,健全人才选用机制,特制定本制度。 第三条
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附录2申请文书示范文本1企业注册登记表企业注册登记表企业
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申请文书(示范文本)2-1 企业注册登记表 企业注册登记表 企业名称 上海BC 有限公司 注册时间 2007.12.10 主营产品(服务)所属技术领域 高新技术改造传统产业 注册类型 XX 法人代码
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策划书的附录参考
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策划书的附录参考
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