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doc 【2017年整理】引物设计总结word
引物设计总结寡核苷酸的优化设计 中国科学院上海生命科学院生物化学和细胞生物学研究所，上海200031 在核酸分子杂交、DNA序列测定和通过PCR 放大DNA 片段等实验中，都需要使用寡核苷酸作为探针或
价格： 10.00豆元 大小：176.0K页码：21页时间：2017-01-19浏览：0
doc 功能标记引物设计交流汇报
汇报人：李晓燕等位基因分析是基因功能分析的重要手段，也是设计育种筛选和利用优良基因的重要前提。它既可以用于候选基因的功能分析，为基因克隆服务；又可以用于已克隆基因的等位基因分析，进一步挖掘已克隆基因的
价格： 8.80豆元 大小：197.5K页码：11页时间：2013-08-06浏览：0
pdf 引物合成服务手册 - 金唯智
e引物合成服务手册Oligosynthesis service Manual服务类型服务流程金唯智引物合成部门成立于2009年，是著名高校和企业的首选供应商实验室符合国家级操作标准，获得ISO9001
价格： 10.00豆元 大小：611.53K页码：6页时间：2017-08-10浏览：2
docx qPCR引物设计总结
qPCR引物设计总结 3’端尽量避免高GC或者AT 含量高区域 3’端最后一个碱基最好为G或者C，避免使用T 两个引物Tm最好相差不要超过1C，Tm 值在60C—65C 为佳（使用Primer 引物G
价格： 免费 大小：133.98K页码：3页时间：2018-03-02浏览：0
doc 上下游引物酶切位点 引物酶切位点
HindIII EcoR SalI（Acc KpnI（Asp718 XmaI（Sma 1．Xho HindIII（1M EcoRI（H）100/100、Pst I（1H）
价格： 10.00豆元 大小：22.0K页码：4页时间：2017-09-05浏览：0
doc [精品]-兼并引物PCR扩增效率提升研究
封面主题：兼并引物PCR 扩增效率提升研究 Word 格式，可编辑，含目录 精心整理，放心阅读，欢迎下载！ 文档信息 文档编号： 文-02EGZD（自定义文件编号） 文档名称： 兼并引物PCR 扩增效
价格： 7.80豆元 大小：23.0K页码：7页时间：2020-10-28浏览：0
doc 大中华地区将引领全球工业物联网市场
大中华地区将引领全球工业物联网市场
价格： 10.00豆元 大小：222.0K页码：4页时间：2018-10-28浏览：0
doc PCR设计引物时酶切位点的保护
PCR设计引物时酶切位点的保护 /3953641.html 寡核苷酸序列切割率% hr20 hr Acc GGTCGACCCGGTCGACCG CCGGTCG
价格： 10.00豆元 大小：70.0K页码：12页时间：2017-05-10浏览：0
doc 兼并引物PCR扩增效率提升研究
精选公文范文管理资料[键入文字] [键入文字] [键入文字] 兼并引物PCR 扩增效率提升研究 克隆非模式生物的基因，往往要先用到兼并引物。兼并引物（亦称简并引物，degenerateprimer），
价格： 10.00豆元 大小：28.5K页码：8页时间：2018-03-13浏览：0
doc 双随机—附件
附件22019 年公共卫生国家随机监督抽查计划 一、监督检查内容 （一）学校卫生。抽查学校教学和生活环境、传染病防控、学校饮用水以及学校内游泳场所的卫生管理情况，抽查教室采光照明和水质。开展学校卫生综
价格： 10.00豆元 大小：680.24K页码：50页时间：2019-10-08浏览：0

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