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1 - 10
篇
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药
品生产质量管理规范(
2010年
修订)
附录
第一章本附录适用于非无菌原料药生产及无菌原料药生产中非无菌生产工序的操作。 原料药生产起始点必须按注册批准的工艺执行。 第二章 厂房与设施 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照
价格: 11.00豆元
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页码:15页
时间:2009-11-15
浏览:1
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宇国
药典
201
5
年
版
0.lmo (0.lmo 31.81 mg IC14H9C12 278.13l-(2,6- 1C]3HnCl2NO 26 8.142- IaCHONH方 1Cu H9 CI2 片Shuangliife
价格: 10.00豆元
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页码:2页
时间:2019-04-05
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2010年
版
药
品生产质量管理规范(GMP)+
附录
1
-5+通知
2010药品生产质量管理规范(GMP)+附录1-5+通知 中华人民共和国卫生部令 第二章质量管理 第三章机构与人员 第四章厂房与设施 第六章物料与产品 第七章确认与验证 ...............
价格: 10.00豆元
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页码:86页
时间:2012-03-31
浏览:3
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药
品生产质量管理规范(
2010年
修订)》
附录
《药品生产质量管理规范(2010修订)》附录 2011-02-25 第一章范围 第二章原则 第三章洁净度级别及监测 第四章隔离操作技术 第五章吹灌封技术 第六章人员 第七章厂房 第八章设备 11第九章
价格: 4.00豆元
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页码:53页
时间:2011-05-20
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药
品生产质量管理规范(
2010年
修订)医用氧
附录
附件1 药品生产质量管理规范(2010年修订) 医用氧附录 (征求意见稿) 第一章范围 第一条 本附录中所述医用氧是指空气经低温分离制备的液态氧、气态氧。 第二条 本附录适用于医
价格: 10.00豆元
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页码:8页
时间:2013-02-14
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药
品生产质量管理规范
2010年
修订中
药
饮片
附录
药品生产质量管理规范2010年修订中药饮片附录药品生产质量
价格: 10.00豆元
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页码:8页
时间:2013-01-31
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药
品生产质量管理规范
2010年
修订中
药
饮片
附录
附件2药品生产质量管理规范(2010 年修订) 中药饮片附录 (征求意见稿) 第一章 范围 第一条 本附录适用于中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和运输。 第二条 民族药参照本附录执行。 第二章 原
价格: 10.00豆元
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页码:8页
时间:2013-02-23
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药
品生产质量管理规范(
2010
)
附录
关于发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 无菌药品等5 个附录的公告有关管理事宜的公告 根据卫生部令第79 号《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》第三百一十条规定,现发布无菌药品、原
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页码:46页
时间:2011-04-14
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2010
版
药
品生产质量管理规范(
2010
GMP征求意见稿)
附录
1
-5
附录1:无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
价格: 1.00豆元
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页码:53页
时间:2010-01-05
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药
品生产质量管理规范gmp及
附录
一无菌
药
品
0
;
2010年
修订,
201
1
年
...
《药品生药药量管理药范(2010年修药)》已于2010 年10 月19 日起施行。 部 药 药竺
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页码:53页
时间:2016-01-24
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11
向豆丁求助:有没有
2010年药典附录
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