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2010版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿
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电子版目录第一章 总则.........................................................................................
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2010版GMP培训资料PPT
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2018-6-101GMP GMP### ###制药有限责任公司 制药有限责任公司2018-6-10 GPM2018-6-103GMP GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续
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药品生产质量管理规范（2010年修订）GMP2011
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2011.03.01药品生产质量管理规范（2010年修订）GMP药品生产质量管理规范（2010年修订）中华人民共和国卫生部令第79号 中华人民共和国卫生部令 第79号2011年02月12日发布 201
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药品生产质量管理GMP2010版
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第一条为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。 第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药
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实施2010版GMP困惑思考
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实施2010版GMP困惑思考
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2010版gmp中有关药品生产管理问题探讨
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2010版gmp中有关药品生产管理问题探讨
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GMP药品生产质量管理规范-2010年修订费下载
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GMP药品生产质量管理规范2010
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2010版gmp验证主计划分析
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验证总计划起草 起草人 职位 签名 日期 审核 审核人 职位 签名 日期 总经理 质量副总经理 质量部经理 生产部经理 供应部经理 批准 批准人 职位 签名 日期 发放 QA 验证档案（完整的原件）
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2010版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿
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