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药品生产管理新版GMP培训.ppt
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药品GMP实施中的风险管理.ppt
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药品生产质量管理规范(GMP)概述
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GMP检查员培训内容(药品生产日常监督检查务实)资料
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一、监督检查职责分工二、监督检查分类 三、监督检查方式 四、监督检查前的准备 五、监督检查的程序 六、监督检查重点环节和检查方法 七、缺陷项目汇总评估 八、监督检查报告 九、检查结果的处理 省局:组织
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GMP药品食品生产质量管理规范
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药事管理与法规-药品生产质量管理规范(gmp)
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药品生产质量管理规范(GMP)一、GMP制度的发展GMP全称“GOOD MANUFACTURING PRACTICE”,是在药品生产全过程中,保证生产出优质药品的管理制度。1938年,GMP出现在美国
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2010版药品生产质量管理规范(GMP)最终送审稿(全)
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药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局 电子版目录 第一章 总则..................................................................
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GMP在某制药公司药品生产质量管理中的应用及问题解析
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复旦大学硕士学位论文GMP在某制药公司药品生产质量管理中的应用及问题解析姓名:钟鸣申请学位级别:硕士专业:工商管理指导教师:李宏余20030430GMP在某制药公司药品生产质量管理中的应用及问题解析作
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药品生产质量管理GMP(可编辑)
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