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药品
GMP
认证检查员个人工作总结
药品GMP认证检查员个人工作总结
价格: 5.00豆元
大小:481.0K
页码:2页
时间:2012-06-16
浏览:0
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转载新版
GMP
全文
药品
生产质量管理规范
转载 新版GMP全文 药品生产质量管理规范 2010年修
2011年11月17日
第十二章 产品发运与召回 第一节 原则 第二百九十三条 企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品。 第二百九十四条 因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规定监督销毁,有证据证明退货产品质量未受影响的除外。 第二节 发运 第二百九十五条 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号
价格: 10.00豆元
大小:38.81K
页码:9页
时间:2012-04-24
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药品
初包装材料生产质量管理规范(
GMP
)-ISO15378
药品初包装材料生产质量管理规范(GMP)-ISO15378药品初包装材料 ISO9001:2008 应用的专用要求,包含生产质量管理规范(GMP) 0.1 总则 本国际标准把生产质量管理规范(GMP)
价格: 10.00豆元
大小:37.55K
页码:30页
时间:2017-07-06
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doc
后
GMP
时代下之
药品
生产质量管理
后GMP时代下之药品生产质量管理
价格: 10.00豆元
大小:30.0K
页码:5页
时间:2017-04-28
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doc
药品
生产质量管理规范(
GMP
)认证审批工作流程(doc15)
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证审批工作流程核发《药品生产许可证》工作流程药品委托生产审批工作流程《药品生产许可证》项目变更审批工作流程特殊药品购用证明审批工作流程麻醉药品和精神药品区域性批发企
价格: 9.80豆元
大小:173.5K
页码:15页
时间:2010-02-05
浏览:1
doc
药品
生产质量管理规范
GMP
认证流程图
出具受理或不予受理、补正材料通知书 向省食品药品监督管理局行政许可受理办提交申请材料 进行审查,组织现场检查;提出审查意见
价格: 10.00豆元
大小:21.0K
页码:2页
时间:2010-07-26
浏览:0
doc
药品
生产质量管理规范
GMP
认证审批工作流程图
药品生产质量管理规范GMP认证审批工作流程图药品生产质量管理规范GMP认证审批工作流程图药品生产质量管理规范GMP认证审批工作流程图
价格: 10.00豆元
大小:20.0K
页码:3页
时间:2010-07-26
浏览:0
doc
【
药品
GMP
认证】质量档案管理制度【QC管理标准】【质管部】
在线文档阅读在线文档阅读 颁发部门 质量档案管理制度 接收部门 生效日期 管理标准---质量 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人批准日期 分发部门 目的规范产品质量档案的管
价格: 4.99豆元
大小:77.5K
页码:4页
时间:2010-12-24
浏览:0
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药品
生产质量管理规范新版
GMP
附录血液
药品生产质量管理规范 新版GMP 附录 血液制品
2011年03月02日
第一条 本附录中的血液制品特指人血浆蛋白类制品。本附录的规定适用于人血液制品的生产、质量控制、贮存、发放和运输。 第二条 本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收、入库贮存、复检、血浆分离、血液制品制备、检定到成品入库的全过程。 第三条 生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和卫生部《单采血浆站质量管理规范》。 第四条 血液制品的管理还应当符合国家相关规
价格: 7.38豆元
大小:34.16K
页码:5页
时间:2011-04-07
浏览:0
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《
药品
生产质量管理规范》(
GMP
)认证审批工作流程
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证审批工作流程SHAPE MERGEFORMAT核发《药品生产许可证》工作流程 SHAPE MERGEFORMAT药品委托生产审
价格: 9.78豆元
大小:167.0K
页码:14页
时间:2008-07-20
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