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ppt gmp检查员培训内容(药品生产日常监督检查务实)
一、监督检查职责分工二、监督检查分类 三、监督检查方式 四、监督检查前的准备 五、监督检查的程序 六、监督检查重点环节和检查方法 七、缺陷项目汇总评估 省局:组织、指导和监督;组织培训和风险研判,确定
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二六年三月《药品生产质量管理规范》 (Good Manufacture Practice 缩写GMP) 是药品生产企业生产和质量管理的基本准则。 是20世纪70年代中期发达国家为保证药品生产质量管理的
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企业管理资源网通用业频道2017-4-151杨国栋企业管理资源网通用业频道2017-4-15 2GMP消灭差错(混淆),避免
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