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pdf 【体系讲解】德大咨询公司GMP解读
德大咨询公司GMP详细解读第一章总则1第一条 为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650 号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管
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pdf GMP检查工作指引
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doc GMP偏差处理流程图
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ppt gmp文件管理(中国培训ppt)
Module12 20January 2006 GMP GMP文件管理第一部分Module 12 20January 2006 目的1. 回顾文件的一般要求2. 回顾每类文件的特殊要求3. 考虑在你们
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pdf gmp基础知识(新员工培训)
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pdf gmp制药企业组织机构设置及人员管理
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doc L01GMP自检操作程序
自检操作程序编号版本号 SOP-ZJ-001-01 制订日期审核日期 批准日期 编订依据 《药品生产质量管理规范》2010年版 生效日期 颁发部门 GMP办 分发部门质量部（1）、行政部（1）、设备部
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doc L001 GMP自检管理规定
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docx GMP-审核需要的资料及程序
无菌医疗器械检查细则内容GMP 英文：Good Manufacturing Pratice，中文的意思：良好作业规范（优良制造标准）。 医疗器械GMP（医疗器械生产质量管理规范），它是一套适用于医疗器
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doc ADHR01人力资源科长职位说明书合并GMP工作内容
职位编号：北京益民药业有限公司AD-HR-01 职位说明书 职位 定员人力资源科科长 名称 部门 直接主管 行政部 行政部经理 名称 职位 /实施人事政策，合理开发人力资源，建立和谐的劳动关系，调动员
价格： 10.00豆元 大小：22.5K页码：10页时间：2019-05-28浏览：0

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