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康莱纳（内蒙古）食品有限公司GMP 受控状态： 文件编号：SM--01文件版本： A0 目的本规范为康莱纳（内蒙古）食品有限公司在制造、包装及储运等过程中有关人员、建筑、设施、设备的设置以及卫生、过程
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康莱纳（内蒙古）食品有限公司GMP 受控状态： 文件编号：SM--01文件版本： A0 目的本规范为康莱纳（内蒙古）食品有限公司在制造、包装及储运等过程中有关人员、建筑、设施、设备的设置以及卫生、过程
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号：文件编号：SM--01文件版本：A0拟 目的本规范为康莱纳（内蒙古）食品有限公司在制造、包装及储运等过程中有关人员、建筑、设施、设备的设置以及卫生、过程及质量等管理均符合良好条件的专业指南，并借助
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前言——就对《医疗器械生产质量管理规范》的理解与各位交流。 以ISO13485标准为基础的质量体系认证，即： ISO 13485 国家法规要求(欧盟、韩国、中国质量体系认证) GMP(医疗器械生产质量
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康莱纳（内蒙古）食品有限公司GMP 受控状态： 文件编号：SM--019J WKff wvG#t YM*Jg&6a*CZ7H$dq8Kqqf HVZFedswSyXTy#&QA9wkxFyeQ^! d
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gmp知识培训
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GMP知识培训QA部GMP目录第一章总则1第二章 质量管理2第三章 机构与人员3第四章 厂房与设施4第五章 设备5GMP目录第六章 物料与产品6第七章 确认与验证7第八章 文件管理8第九章 生产管理9
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