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pdf 仿制药研发实验室阶段风险管理研究
实验室阶段风睑管 教授中国科学院 大学工 高工北京京卫信康医药 :中国科学 院太学 工程管理与信 息技术 学院:,‘“二’:‘:二零二三年十 月、密级中 学硕士学位论文仿制药研发实验室阶段风睑管理研究
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pdf 仿制药注册工作学习思路
2018/8/31药事纵横/s/AVaCBR9PlcZ2_NOEcxBxKA 1/5仿制药注册工作学习思路01目的本文旨在根据作者自身的工作经验从 等三
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ppt 仿制药研发项目质量过程控
仿制药研发项目质量过程控制
价格: 10.00豆元 大小:9.07M页码:55页时间:2017-02-27浏览:0
ppt 仿制药研发项目质量过程控
仿制药研发项目质量过程控制
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pdf 121106-药品研发质量标准提高及仿制药一致性评价-沉新华.pdf...
2012/11/ 151国家食品药品监督管理局高级研修院培训班药品研究、开发、标准提高及仿制药品的一致性评价1沈新华博士 Anna Shen Ph.D.上海安必生制药技术有限公司Shanghai An
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pdf “药分享”报告:公开版—仿制药国际化战略解析及505B2关键点要求
仿制药国际化战略解析及仿制药国际化战略解析及505(b)(2) 505(b)(2)关键点要求 关键点要求郑爱 郑爱萍萍上海 上海2016 2016年年44月月19 19日日2015年度药品审评报告行业
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pdf 已公布质量标准的片剂仿制药研发流程
已公布质量标准的片剂仿制药研发流程已公布质量标准的片剂仿制药研发流程已公布质量标准的片剂仿制药研发流程
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docx 仿制药研发流程-质量研究详细讲解
仿制药研发流程-质量研究详细讲解概述 在药品研发中,质量研究是重点。参考指导原则,现将质量研究分成四个部分:质量研究项目的选择及方法初步确定;质量标准的方法学验证;质量对比研究;质量标准的制定。 质量
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ppt 保列治新员工培训资料-10-原研和仿制
保列治新员工培训资料-10-原研和仿制
价格: 10.00豆元 大小:5.4M页码:24页时间:2017-07-10浏览:0
xlsx CFDA公布的仿制药一致性评价参比剂目录(1-22批)版本:2019年6月...
序号药品通用名称 规格 剂型 持证商 公告1-1 盐酸胺碘酮片 0.2g 片剂 原研进口 1-2 50mg片剂 Bayer Vital GmbH 原研进口 1-3 尼莫地平片 30mg 片剂 Baye
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向豆丁求助:有没有仿制?

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