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docx 制药厂QA工作总结
工作总结2012 月28日，我怀着对未来的憧憬进入XXXXXX 有限公司。XXXX制药在业界被认为是技术领先的企业，是全国为数不多的通过 FDA 认证的企业之一。能够进入这家公司，我感到无比荣幸，希望
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pdf 制药厂qc实验室gmp管理
11中国医药行业协会QQ:1966899899官网：E‐mail:1966899899@qq.com2时间主题 主要内容09:00‐10:30QC实验室GMP符合性实施操作和
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GMP办公室主任岗位职责（DOC 1页）.doc
GMP办公室主管岗位责任（DOC 1页）.doc
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制药厂副厂长岗位职责（DOC 1页）.doc
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制造部副经理岗位责任（DOC 1页）.doc
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质检科长岗位职务说明书（DOC 3页）.doc
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信邦制药：总经理工作细则贵州信邦制药股份有限公司 总经理工作细则 第一章 第一条为了明确总经理的职责保障总经理高效协调规范 地行使职权保障公司股东债权人的合法权益促进公司生产经 营和持续发展根据 《中
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万邦德制药集团股份有限公司新增年产20吨联苯双酯原料药、980 吨诺氟沙星原料药和10 吨中药提取物产品技改项目环境影响报告书（报批稿）浙江东天虹环保工程有限公司ZHEJIANG DONGTIAN H
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2017年制药厂转正申请
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doc 2015年制药厂年度培训计划书
2015年制药厂年度培训计划书
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