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doc GMP内审检查表2017
受审部门陪审员 审核日期 标准条款 审核内容、方法 审核记录 评价 1.1.1 应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构,具备组织机构图。 查看提供的质量手册,是否包括企业的组织机构图,是否明确各部门的
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doc 2011新版GMP-药品生产质量管理规范-加5附录(终极版)
药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局 电子版目录 第一章 总则 第二章质量管理 第三章机构与人员 第一节原则 第二节关键人员 第三节培训 第四节人员卫生 第四章厂房与设施 第一节原则 第二节生产
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pdf 药品生产质量管理规范GMP
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ppt 药品生产质量管理规范GMP
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doc 药品生产质量管理规范(新版药品GMP
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》发布2011年药品生产质量管理规范无忧商务网()百万管理资料下载平台无忧商务网()百万管理资料下载平台《药
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ppt 新版GMP生产管理培训
2017年08月生产管理是药品生产过程中的重要环节,也是GMP和重要组成部分。 在生产过程中,要做到“一切行为有标准,一切操作有记录,一切过程可监控,一发差错可追溯”。 制药企业应按照GMP要求对生产
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ppt 食品质量管理学-GMP
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ppt 巧克力工厂GMP
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ppt 如何构建GMP质量管理体系
GMP陈国华有明确岗位职责的,由经过适当培训的合格人员组成 符合质量标准 适当的厂房、设施和设备 工艺规程、质量标准及 SOP ,保证全程受控 组织机构 原辅料 硬件 系统的管理和工艺文件1——GMP
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doc gmp年度培训计划
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