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pdf gmp認證檢查qc的規范性
GMPGMP认证检查认证检查QCQC的规范性的规范性•在进入现场检查之前,应全面了解该与企业产品、中间体、原料药、辅料和药包材的检验项目中使用到的相应的仪器、设备、化学试剂、试掖、标准溶液、标准滴定掖
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pdf gmp-第3章 机构与人员
第三章机构与人员 personnel)是药品GMP首要的因素,是质量管理体系的关键模块。在药品GMP的三大要件中:硬件重要,软件更重要,人员最重要。人员是主导因素,无论是硬件还是软件都要靠人来设计、制
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pdf 【体系讲解】德大咨询公司GMP解读
德大咨询公司GMP详细解读第一章总则1第一条 为保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650 号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管
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pdf 《药品生产质量管理规范》GMP
Buildingindustry opens up new world entrepreneurialstruggle threeprovinces regionalcentral cities--i
价格: 10.00豆元 大小:1.05M页码:43页时间:2016-09-09浏览:0
pdf GMP药品生产质量管理规范
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价格: 10.00豆元 大小:748.56K页码:20页时间:2016-09-09浏览:0
pdf 制药企业实验室控制及gmp符合性_decrypted
3QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理6/31目录•QC实验室有效管理涉及的三方面• QC实验室有效管理的基本要求• 实验室差错类型分析与对策• QC实验室日常有效管理的详细讨论47/31良好的实
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pdf GMP疑难问题解答之文件管理
2017/7/12GMP疑难问题解答之文件管理/s?__biz=MzA5MDI0NjgwNg==&mid=2652809879&idx=3&sn=aa8
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pdf GMP验证管理概述
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pdf GMP-第6章 物料与产品
第六章物料与产品 物料(materials)就是指用于药品生产的原料(rawmaterials/ starting materials起始物料)、辅料(excipicents)和包装材料(packag
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pdf gmp非法规审核检查表
RetailFactory Audit ReportNon-Regulated Basic GMPBASIC GMP REQUIREMENT facilityclean (internal/exter
价格: 4.00豆元 大小:178.98K页码:28页时间:2017-06-25浏览:0

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