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TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范(2010修订)》谷雪蔷市场及应用经理通用电气公司分析仪器2美国GMP,中国2010修订GMP,国际规范时间 事件1963 USA FDA G
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ppt 制药企业GMP管理要点
GMPGMP1、文件的制订过程牵涉到部门之间的职能、职责关系,因此首先把部门设置好,明确部门职责。2、按GMP要求在各岗位上安排合适的人员。3、由GMP办或行管(人事)组织培训,培训要求有年计划、有方
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201103新版GMP对制药企业生产质量管理的影响——所有资料文档均为本人悉心收集,全部是文档中的精品,绝对值得下载收藏!
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制药工业与药品生产质量管理制药工业与药品生产质量管理Pharmaceutical industry GMPPharmaceutical industry GMP药品生产的概念、特点 我国制药工业的现状
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ppt 4_制药企业生产现场标识管理
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新版GMP对制药企业生产管理的影响 吴军 国家食品药品监督管理局培训中心 2011年3月15日 北京 主要内容 第一部分:新GMP修订思路 第二部分:新版“新”与“旧” 第三部分:新版GMP对制药企业
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2017-5-8浙江创力电子股仹有限公司 1制药企业营销管理目录行业概述行业解决方案CRM介绉制药行业特点• 研发投入大:跨国公司研发投入占销售额的10%• 行业高度集中,觃模效益显著:全球100家制
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