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TOC应用于
制药
设备的清洁验证—应对《
药
品生产质量管理规范(2010修...
TOC应用于制药设备的清洁验证—应对《药品生产质量管理规范(2010修订)》谷雪蔷市场及应用经理通用电气公司分析仪器2美国GMP,中国2010修订GMP,国际规范时间 事件1963 USA FDA G
价格: 4.00豆元
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页码:75页
时间:2012-05-11
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制药
业五力模型分析。管理学作业.
计划过程1.宗旨:出色地完成管理学作业2.评估状冴:S:1)组内有组员家人从事制药业,有富的信息资源2)组员均会制作PPT3)组内有良好表达能力的组员W:对制药业行业了解丌足O:选择对制药行业迕行分析
价格: 10.00豆元
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页码:18页
时间:2015-12-07
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2016年
制药
企业安全生产管理人员培训
主讲:***注册安全工程师电话:*** 邮箱: ******@qq.com一是当前安全生产形势和任务;二是安全生产相关法律法规及标准;三是安全生产管理、安全生产技术、职业健康等知识;四是隐患排查治理及
价格: 10.00豆元
大小:1.17M
页码:221页
时间:2016-04-10
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第九章
制药
企业管理与
药
品生产质量管理规范(PPT-46)
第七章一、《药品生产质量管理规范》(GMP)简介 GMP全称“Goodmanufacturing practice”, GMP是在药品生产全过程实施质量管理,保证生产出优质药品的一整套系统、科学的管理
价格: 4.60豆元
大小:589.0K
页码:46页
时间:2012-11-27
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制药
工业与
药
品生产质量管理
第九章第九章Chapter pharmaceuticalenterprise GMPpharmaceutical enterprise GMP本章主要内容本章主要内容药品生产及药品生产企业特点; 药品
价格: 9.78豆元
大小:3.14M
页码:109页
时间:2009-10-18
浏览:2
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新版GMP对
制药
企业生产质量管理的影响_Fin
新版GMP对制药企业生产管理的影响吴军国家食品药品监督管理局培训中心2011年3月2日主要内容第一部分:新GMP修订思路第二部分:新版“新”与“旧”第三部分:新版GMP对制药企业的影响分析23第一部分
价格: 5.00豆元
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页码:53页
时间:2011-03-26
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制药
工业与
药
品生产质量管理
GMPGMPdrugdrug production production191899 665711..原料药生产 原料药生产原料药有植物、动物或其他生物产品,无机元素、无机化合物和有机化合物。原料药的
价格: 9.78豆元
大小:248.0K
页码:46页
时间:2008-12-24
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2016年
制药
企业安全生产管理人员培训.ppt
2016年制药企业安全生产管理人员培训.ppt2016年制药企业安全生产管理人员培训.ppt2016年制药企业安全生产管理人员培训.ppt
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时间:2016-05-28
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弘美
制药
三季度工作计划
弘美制药 省三季度工作计划精品PPT,教程,模板,都是精品文档,值得收藏下载。
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页码:11页
时间:2012-07-12
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dps
目前中国
制药
生产质量管理工作遇到的问题
目前中国制药生产质量管理工作遇到的问题目前中国制药生产质量管理工作遇到的问题?•实施GMP仅停留在表面上– 企业领导丌重视GMP工作,把认证当作一种形式,通过认证之后万事大吉。– GMP认证时制定的文
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大小:666.5K
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时间:2012-12-14
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向豆丁求助:有没有
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