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doc 完整GMP手册.doc
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doc gmp总体情况汇报
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docx GMP-2011药品生产质量管理规范英文版
GoodManufacturing Practice PharmaceuticalProducts (Amended 2010)SDA Order #79 No. 79 Good Manufactur
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doc [Word]GMP药品生产质量管理规范
第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 GMP2011《药品生产质量管理规范(2010年修订)》GMP药品生产质量管
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docx 药品生产质量管理规范GMP
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doc 医疗器械GMP返工控制程序文件
XxxxxxxxXX有限公司二级文件 生效日期:受控印章: 文件名称: 返工控制程序 文件编号: MNK-PM-39 第1页共5页 返工控制程序 编号:MNK-PM-39 版次:B 修订履历版次 年月
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doc 2010版药品生产质量管理规范(2010GMP征求意见稿)附录1-5
附录1:无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
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doc GMP-安全生产事故管理制度
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