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GMP
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总体情况汇报
gmp总体情况汇报
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页码:11页
时间:2017-01-02
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GMP
-2011药品生产质量管理规范英文版
GoodManufacturing Practice PharmaceuticalProducts (Amended 2010)SDA Order #79 No. 79 Good Manufactur
价格: 5.00豆元
大小:93.81K
页码:81页
时间:2012-05-18
浏览:4
doc
[Word]
GMP
药品生产质量管理规范
第一条为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。 第二条 GMP2011《药品生产质量管理规范(2010年修订)》GMP药品生产质量管
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页码:62页
时间:2016-03-19
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药品生产质量管理规范
GMP
药品生产质量管理规范GMP
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页码:93页
时间:2016-04-14
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医疗器械
GMP
返工控制程序文件
XxxxxxxxXX有限公司二级文件 生效日期:受控印章: 文件名称: 返工控制程序 文件编号: MNK-PM-39 第1页共5页 返工控制程序 编号:MNK-PM-39 版次:B 修订履历版次 年月
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页码:4页
时间:2018-11-09
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2010版药品生产质量管理规范(2010
GMP
征求意见稿)附录1-5
附录1:无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
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页码:53页
时间:2010-01-05
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GMP
-安全生产事故管理制度
GMP-安全生产事故管理制度GMP-安全生产事故管理制度GMP-安全生产事故管理制度
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页码:4页
时间:2009-09-12
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兽药
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培训材料
兽药gmp培训材料
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页码:34页
时间:2017-02-08
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工作总结范文
gmp工作总结范文
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