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doc 2011新版ＧＭＰ－药品生产质量管理规范－加5附录（终极版）
药品生产质量管理规范国家食品药品监督管理局 电子版目录 第一章 总则 第二章质量管理 第三章机构与人员 第一节原则 第二节关键人员 第三节培训 第四节人员卫生 第四章厂房与设施 第一节原则 第二节生产
价格： 18.00豆元 大小：743.0K页码：95页时间：2009-10-30浏览：0
doc 2010版药品生产质量管理规范（2010GMP征求意见稿）附录1-5
附录1：无菌药品第一章 范围 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括非经肠道制剂、无菌的软膏剂、眼膏剂、混悬剂、乳剂及滴眼剂等。 本附录适用于无菌制剂以及无菌原料药的灭菌和无菌
价格： 1.00豆元 大小：201.0K页码：53页时间：2010-01-05浏览：4
doc 质量管理及GMP工作总结
质量管理及GMP工作总结———二00七年质量管理及GMP工作回顾总结及新年工作构想过去的一年是值得回顾和总结的。回首二00七年，咱们的**、？？公司历经了制药工业史上最艰难的时期。面对行业所发生的大动
价格： 2.00豆元 大小：357.0K页码：4页时间：2010-12-10浏览：0
doc 2015年GMP年度培训总计划及部门计划
2015年GMP年度培训总计划及部门计划总结,公司,部门,培训计划,员工培训,2015年,培训部,年度培训,培训工作,年部门
价格： 8.00豆元 大小：183.5K页码：12页时间：2015-12-09浏览：0
doc 药品生产质量管理规范（GMP）培训教材
药品生产质量管理规范（GMP）培训教材药品生产质量管理规范（GMP）是国际公认的从事药品生产必须遵守的规则，也是人类医药生产实践的科学总结。本书根据国家药品监督局颁布的《药品生产质量管理规范》（199
价格： 免费 大小：55.5K页码：9页时间：2010-03-15浏览：0
doc 药品生产质量管理规范（GMP）认证审批流程图
企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见，经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。（公示期10日）. 公示期满后，未提出异议的，经局长审批，核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
价格： 免费 大小：27.0K页码：2页时间：2008-07-20浏览：3
doc GMP-产品质量档案管理制度
GMP-产品质量档案管理制度GMP-产品质量档案管理制度GMP-产品质量档案管理制度
价格： 9.78豆元 大小：28.5K页码：2页时间：2009-11-20浏览：0
doc GMP检查员工作总结
GMP检查员工作总结xxxx年的工作在省局安监处、药品审评认证中心和市局党组的领导下，大力实践科学监管理念，认真履行监管职责和GMP检查员职责，在做好本职工作的同时，较好地完成了检查员工作任务。我本人
价格： 5.00豆元 大小：18.5K页码：7页时间：2011-06-09浏览：0
doc GMP-安全生产事故管理制度
GMP-安全生产事故管理制度GMP-安全生产事故管理制度GMP-安全生产事故管理制度
价格： 9.78豆元 大小：56.5K页码：4页时间：2009-09-12浏览：0
doc 2009年药品GMP认证检查员个人工作总结
2009年药品GMP 认证检查员个人工作总结 作为药品GMP 认证检查员，根据《安徽省药品和医疗器械认证检查员管理细则》要求，特将 2009 年个人认证检查工作总结如下： 1、2009 年被抽调参加检
价格： 10.00豆元 大小：28.5K页码：4页时间：2011-10-16浏览：0

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