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企业申请、行政受理中心受理、资料形式审查、技术审查、现场检查、审核现场检查报告、提出书面审核意见，经分管局长批准后上报国家食品药品监督管理局公示。（公示期10日）. 公示期满后，未提出异议的，经局长审批，核发《药品GMP认证审批件》和《药品GMP证书》
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兽药GMP培训指南（新版） 兽药GMP 培训教材 一、兽药GMP 的概念 GMP 是英文Good Manufacturing Practice Drugs的缩写，可直译为“优良药品的生产实践”。国际上
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