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doc gmp年度培训计划
gmp年度培训计划
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doc GMP文件管理制度
公司所有GMP标准类文件,由企业质量管理负责人(质量管理中心主任)最终批准。 正式执行的GMP标准类文件复印件,在首页页眉上必须加盖有“文件有效 照章执行”的GMP 文件专用章(有二页或二页以上的文件
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doc 质量系统GMP实施指南.
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doc GMP审核记录
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doc gmp咨询合同
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doc 新版GMP培训资料
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doc 员工GMP档案管理制度
文件名称员工GMP档案管理制度文件编号 制订日期制订部门 综合部部门审核人 审核日期 颁发部门 质保部QA审核人 审核日期 颁发日期 批准日期生效日期 替代文件 分发部门 综合部、销售部、质保部、生产
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doc 24GMP管理程序
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doc GMP检查表
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doc 药品生产质量管理规范-GMP
(GoodManufacture Practice GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品 GMP,是为了最大限度地避免药
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