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GMP-设备技术档案管理制度
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**中药制品公司管理标准---设备管理 文件名称 设备技术档案管理制度 制订日期审核日期 批准日期 制订部门 企管办 分发部门 档案室 1.所有设备、仪器、仪表、衡器必须登记造册。主要设备要逐台建立
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9.78豆元
大小：56.5K页码：2页时间：2009-09-12浏览：0
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GMP检查员工作总结
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GMP检查员工作总结xxxx年的工作在省局安监处、药品审评认证中心和市局党组的领导下，大力实践科学监管理念，认真履行监管职责和GMP检查员职责，在做好本职工作的同时，较好地完成了检查员工作任务。我本人
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5.00豆元
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gmp总体情况汇报
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gmp总体情况汇报
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gmp自检情况汇报
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gmp自检情况汇报
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gmp药品生产质量管理规范
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gmp药品生产质量管理规范
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2015年GMP年度培训总计划及部门计划
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2015年GMP年度培训总计划及部门计划总结,公司,部门,培训计划,员工培训,2015年,培训部,年度培训,培训工作,年部门
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最新版GMP(药品生产质量管理规范)
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前言：2011年02月12日，卫生部正式发布了《药品生产质量管理规范(2010年修订)》并于3月1日起执行，新版药品GMP规定了所有制药企业在生产和销售药品前必须达到的标准。新标准的实施将会给医药行业
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医疗器械生产质量管理规范医疗器械GMP
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医疗器械生产质量管理规范医疗器械GMP 医疗器械生产质量管理规范(医疗器械GMP) 2011 年06 月17 一、医疗器械生产质量管理规范（医疗器械GMP）正式发布国家食品药品监督管理局印发医疗器械生
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GMP药品生产质量管理规范
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GMP药品生产质量管理规范
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食品GMP认证制度规章汇编
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食品GMP认证制度规章汇编食品,汇编,管理,GMP认证,gmp认证
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